熒光細胞計數(shù)儀的使用說明如下：
 

　　1、清潔樣品表面
 

　　(1)對于每種細胞計數(shù)方法，樣品表面必須清潔。
 

　　(2)任何污染都可能導(dǎo)致不準確的結(jié)果。
 

　　(3)對于人工細胞計數(shù)，這包括移除并清潔玻璃蓋，然后用70%乙醇和水清潔計數(shù)室。
 

　　(4)當(dāng)使用一次性塑料載玻片時，每個樣品都需要一個新的載玻片(如果載玻片有兩個單獨的腔室，則需要一對樣品)。
 

　　2、加載樣品前需要渦流振蕩
 

　　(1)渦流振蕩處理是在加載樣品之前確保分析樣品的代表性的重要步驟。
 

　　(2)不同大小和類型的細胞將以不同的速率沉降和聚集。在加載樣品之前立即旋轉(zhuǎn)溶液將增加均分的概率，并準確反映細胞培養(yǎng)的特征。
 

　　3、降低細胞聚集率
 

　　(1)細胞計數(shù)需要分析整個細胞懸浮液中的少量樣品，因此必須小心確保樣品代表原始的整個單細胞懸浮液。聯(lián)川生物采用臺盼藍計數(shù)法、熒光計數(shù)計數(shù)星法、最原始的血細胞計數(shù)板法等方法監(jiān)測和計算細胞活性。
 

　　(2)手動計數(shù)時，與單個細胞相比，細胞聚集率/聚集率的評分更主觀，從而增加了變異性。細胞裂解后從細胞中釋放的DNA(會導(dǎo)致粘稠的團塊)和細胞碎片是導(dǎo)致團塊的常見原因。
 

　　4、細胞計數(shù)參數(shù)調(diào)整
 

　　大多數(shù)自動細胞計數(shù)器可以調(diào)整各種設(shè)置參數(shù)，以最佳匹配正在研究的細胞。
 

　　例如，可以設(shè)置和保存細胞大小范圍，以從分析中排除片段或其他細胞群。Countstar和其他計數(shù)器可以使用PBMC、Vero和其他單元格作為標準參考。